台灣內科醫學會

健保署公告：修訂含ropeginterferon alfa-2b成分藥品（如 Besremi）之藥品給付規定，自114年2月1日生效。

發佈時間：114/02/01

第4節血液治療藥物 Hematological drugs

修訂後給付規定	原給付規定
4.3.5.Ropeginterferon alfa-2b（如Besremi）：(111/9/1、114/2/1) 1.限用於高風險族群(60歲以上、或60歲以下合併有血栓病史)之不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人，經骨髓檢查或JAK2基因檢測確診，且符合下列所有條件者方可使用： (1)使用放血療法達至少每3個月一次（每年至少4次）以上，且曾經接受細胞減量治療至最大容許劑量仍無法達到Hct＜45%，或CTCAE2.0 Grade 3以上的嚴重副作用者。 (2)且具下列所有條件： I.血容比>45% II.血小板數>600 X 10⁹/L III.白血球數>10 X 10⁹/L 2.需經事前審查核准後使用。 3.治療滿12個月後，未達完全血液學反應者不可續用。 4.第一次續用之後改為每6個月評估一次。持續治療1年後，原則上改為維持治療(1個月施打一次)。 5.本品不得併用ruxolitinib成分藥品。	4.3.5.Ropeginterferon alfa-2b（如Besremi）：(111/9/1) 1.限用於高風險族群(60歲以上、或60歲以下合併有血栓病史)之不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人，經骨髓檢查或JAK2基因檢測確診，且符合下列所有條件者方可使用： (1)使用放血療法達至少每3個月一次（每年至少4次）以上，且曾經接受細胞減量治療至最大容許劑量仍無法達到Hct＜45%，或CTCAE2.0 Grade 3以上的嚴重副作用者。 (2)且具下列所有條件： I.血容比>45% II.血小板數>1,000 X 10⁹/L III.白血球數>10 X 10⁹/L 2.需經事前審查核准後使用。 3.治療滿12個月後，未達完全血液學反應者不可續用。 4.第一次續用之後改為每6個月評估一次。持續治療1年後，原則上改為維持治療(1個月施打一次)。 5.本品不得併用ruxolitinib成分藥品。

修訂後給付規定

原給付規定

4.3.5.Ropeginterferon alfa-2b（如Besremi）：(111/9/1、114/2/1)
1.限用於高風險族群(60歲以上、或60歲以下合併有血栓病史)之不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人，經骨髓檢查或JAK2基因檢測確診，且符合下列所有條件者方可使用：
(1)使用放血療法達至少每3個月一次（每年至少4次）以上，且曾經接受細胞減量治療至最大容許劑量仍無法達到Hct＜45%，或CTCAE2.0 Grade 3以上的嚴重副作用者。
(2)且具下列所有條件：
I.血容比>45%
II.血小板數>600 X 10⁹/L
III.白血球數>10 X 10⁹/L
2.需經事前審查核准後使用。
3.治療滿12個月後，未達完全血液學反應者不可續用。
4.第一次續用之後改為每6個月評估一次。持續治療1年後，原則上改為維持治療(1個月施打一次)。
5.本品不得併用ruxolitinib成分藥品。

4.3.5.Ropeginterferon alfa-2b（如Besremi）：(111/9/1)
1.限用於高風險族群(60歲以上、或60歲以下合併有血栓病史)之不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人，經骨髓檢查或JAK2基因檢測確診，且符合下列所有條件者方可使用：
(1)使用放血療法達至少每3個月一次（每年至少4次）以上，且曾經接受細胞減量治療至最大容許劑量仍無法達到Hct＜45%，或CTCAE2.0 Grade 3以上的嚴重副作用者。
(2)且具下列所有條件：
I.血容比>45%
II.血小板數>1,000 X 10⁹/L
III.白血球數>10 X 10⁹/L
2.需經事前審查核准後使用。
3.治療滿12個月後，未達完全血液學反應者不可續用。
4.第一次續用之後改為每6個月評估一次。持續治療1年後，原則上改為維持治療(1個月施打一次)。
5.本品不得併用ruxolitinib成分藥品。

備註：劃線部分為新修訂規定。

健保署公告：修訂含ropeginterferon alfa-2b成分藥品（ 如 Besremi）之藥品給付規定，自114年2月1日生效。

健保署公告：修訂含ropeginterferon alfa-2b成分藥品（如 Besremi）之藥品給付規定，自114年2月1日生效。