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健保署公告:異動含mepolizumab成分藥品Nucala Powder for Solution for Injection及Nucala Solution for Injection 100mg/mL支付價格及新增新項目Nucala Solution for Injection 40mg/0.4mL及修訂其藥品給付規定,及異動含vilanterol/umeclidinium成分藥品Anoro Ellipta 55/22 mcg inhalation Powder支付價格,自115年4月1日生效。

第6節呼吸道藥物Respiratory tract drugs
修訂後給付規定 原給付規定
6.2.8.Mepolizumab (如Nucala) 、Benralizumab (如Fasenra)(107/11/1、109/3/1、109/11/1115/4/1):
  1. 限用於經胸腔專科(含兒童)或過敏免疫專科(含兒童)醫師診斷為嗜伊紅性(嗜酸性)白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之病人,且需符合以下條件:(109/11/1115/4/1
 
  1. Mepolizumab 限用於6歲以上病人;benralizumab限用於18歲以上成人病人。(109/11/1115/4/1
  2. 投藥前12個月內的血中嗜伊紅性(嗜酸性)白血球≧300cells/mcL。
  3. 已遵循最適切的標準療法,並依下列規定持續使用口服類固醇prednisolone每天至少5mg或等價當量(equivalence)。(109/11/1115/4/1
I.18歲以上病人過去3個月持續使用口服類固醇。(115/4/1)
II.6歲以上至未滿18歲病人過去1個月持續使用口服類固醇。(115/4/1)
  1. 過去12個月內有2次或2次以上因氣喘急性惡化而需要使用全身性類固醇,且其中至少一次是因為氣喘惡化而需急診或住院治療。
  2. 需經事前審查核准後使用。
  3. 使用頻率:
(1)Mepolizumab每4週使用不得超過1次。
(2)Benralizumab第一個8週使用不得超過3次(第0、4、8週),以後每8週使用不得超過1次。
  1. 使用32週後進行評估,與未使用前比較,若「惡化」情形減少,方可繼續使用。
備註:
  1. 「惡化」的定義為必須使用口服/全身性類固醇治療、或住院治療、或送急診治療的氣喘惡化現象。
  2. 「最適切的標準療法」係指符合GINA治療指引Step 5之規範。(109/11/1)
6.2.8.Mepolizumab (如Nucala) 、Benralizumab (如Fasenra)(107/11/1、109/3/1、109/11/1):
  1. 限用於經胸腔專科或過敏免疫專科醫師診斷為嗜伊紅性(嗜酸性)白血球的嚴重氣喘且控制不良(severe refractory eosinophilic asthma)之18歲以上成人病患,投藥前12個月內的血中嗜伊紅性(嗜酸性)白血球300 cells/mcL,且需符合下列條件:(109/11/1)
 
 
 
 
 
 
  1. 已遵循最適切的標準療法且過去6個月持續使用口服類固醇prednisolone每天至少5mg或等價當量(equivalence)。
 
 
 
 
 
  1. 過去12個月內有2次或2次以上因氣喘急性惡化而需要使用全身性類固醇,且其中至少一次是因為氣喘惡化而需急診或住院治療。
  2. 需經事前審查核准後使用。
  3. 使用頻率:
  4. Mepolizumab每4週使用不得超過1次。
  5. Benralizumab第一個8週使用不得超過3次(第0、4、8週),以後每8週使用不得超過1次。
  6. 使用32週後進行評估,與未使用前比較,若「惡化」情形減少,方可繼續使用。
備註:
  1. 「惡化」的定義為必須使用口服/全身性類固醇治療、或住院治療、或送急診治療的氣喘惡化現象。
  2. 「最適切的標準療法」係指符合GINA治療指引Step 5之規範。(109/11/1)